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Transparence vaccins Covid-19
Face à une balance bénéfices-risques incertaine, pas question d’offrir aux fabricants de vaccins une impunité absolue. La transparence impose un accès direct aux données pour vérifier le bien-fondé des décisions arrêtées. Nos voix s’élèvent pour demander des comptes aux autorités européennes.
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Effets indésirables MORTELS du vaccin contre la Covid-19 : lettre de demande d’annulation de ma révocation au CNG (Ministère de la santé) – par le Dr Amine UMLIL
"Les complices de mes détracteurs sont nombreux. Mais il n’y a rien de plus puissant qu’une vérité qui se met en marche, certes tardivement. Tôt ou tard, ils auront des comptes à rendre devant la justice. Je suis viré d’une façon que le CNG n’aurait pas osé appliquer à un chien ; pour avoir fait mon travail et révélé le véritable visage de la communication utilisée par les autorités sanitaires et politiques dans le but de promouvoir ce vaccin. Pour avoir témoigné lors de l’enquête menée par l’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques (OPECST) à la demande de la Commission des affaires sociales du Sénat, suite à une pétition…
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La FDA confirme que l’oxyde de graphène est présent dans les vaccins à ARNm contre la COVID-19 après avoir été contrainte de publier des documents confidentiels de Pfizer sur ordonnance de la Cour fédérale des États-Unis.
Le Conseil d’État et les vaccins : l’ange gardien d’une politique iatrogène à caractère criminel ?
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Obligation vaccinale : lettre ouverte à Mesdames et Messieurs les Sénateurs
Outre l’idée, irrationnelle, d’imposer à l’ensemble de la population une injection sous AMM provisoire et conditionnelle et qui est toujours en phase III des essais cliniques, notre syndicat dénonce les contre-vérités nombreuses que comporte l’« Exposé des motifs » censé justifier cette proposition de loi.
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Le documentaire « L’affaire Astra Zeneca » et la cabale contre Laurent Mucchielli
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Une question urgente sur la validité de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des vaccins contre la Covid-19
Selon le règlement européen applicable, les fabricants de ce vaccin avaient jusqu’au 21 juin 2021, au plus tard, pour déposer une demande de renouvellement de cette AMM européenne, centralisée, conditionnelle, temporaire ; sans laquelle, cette AMM devient caduque.
