Les conseillers des CDC abordent le lien entre les vaccins à ARNm contre la COVID-19 et le cancer.

Lors de la dernière réunion de l’ACIP, le Dr El-Diery a présenté des recherches confirmant que les flacons de Pfizer étaient contaminés par le virus SV40, cancérigène, en citant les travaux du virologue moléculaire Dr David Speicher.

Par Karen Kingston

29 septembre 2025 : Il y a quatre ans et onze jours aujourd’hui, j’ai dit la vérité, non sans malaise, sur les injections dz vaccin ARNm contre la COVID-19 lors de mon premier entretien avec Greg Hunter.

« Ce ne sont pas des vaccins. Ils sont uniquement destinés à empoisonner, nuire, muter, provoquer des mutations génétiques et tuer des adultes et des enfants.

Ils contiennent des technologies médicales avancées appelées nanoparticules lipidiques, composées d’hydrogel contenant de l’oxyde de graphène. Lorsque j’ai lu le brevet et ce qui était autorisé dans ces brevets (injections) comprenant  de l’acide ribonucléique synthétique modifié, c’est-à-dire l’ARNm, qui est un matériel génétique synthétique, des immunosuppresseurs puissants qui pourraient supprimer la réponse immunitaire excessive tout en étant injecté avec quelque chose qui va détourner votre système immunitaire et détourner ce qu’on appelle vos cellules CD4, CD8 ou T, et produire en fait ce matériel génétique pathogène qui peut causer des cancers, des maladies inflammatoires, des troubles génétiques, l’infertilité, etc., c’est là que j’ai pleuré.« 

Après plus de quatre ans passés à rendre compte des mutations génétiques nocives pouvant entraîner un large éventail de maladies auto-immunes, allant des maladies de type VIH aux cancers agressifs, causées par les injections de nanoparticules lipidiques à ARNm contre la COVID-19, je n’aurais honnêtement jamais pensé voir ce jour arriver.

Les conseillers des CDC révèlent le lien entre les cancers et les vaccins à ARNm contre la COVID-19.

Lors de la dernière réunion du Comité consultatif sur les vaccins des CDC, le Dr Wafik El-Diery, oncologue de renommée mondiale et prochain directeur potentiel du National Cancer Institute (NCI), a révélé de nombreuses études cliniques et scientifiques confirmant que :

• les thérapies d’édition génétique sont connues pour provoquer des cancers,
• les flacons de Pfizer et Moderna contenaient jusqu’à plus de 1 000 fois les niveaux acceptables par la FDA de contaminants ADN,
• les mutations par décalage du cadre de lecture de l’ARNm provoquent la production par les cellules de protéines pathogènes au-delà de la protéine Spike,
• de l’ADN fragmenté et de l’ADN plasmidique ont été trouvés dans les flacons Pfizer et Moderna,
• l’ADN en présence de nanoparticules lipidiques est transporté directement dans le noyau des cellules, provoquant des mutations génétiques et des maladies (y compris des cancers),
• tous les flacons Pfizer testés contenaient des traces de SV40, un virus cancérigène, d’après les travaux des virologues moléculaires, le Dr David Speicher et le Dr Kevin McKernan.

Tout aussi alarmant, lors de la réunion, les représentants de Pfizer ont refusé de répondre aux questions concernant la contamination de leurs flacons par de l’ADN…

---

A propos de l’auteur

En tant que consultante stratégique et analyste en biotechnologies, Karen Kingston est missionnée par ses clients pour s’assurer que les médecins experts (principaux leaders d’opinion), les avocats, les spécialistes du marketing d’entreprise, les membres des conseils d’administration et les investisseurs sont tous sur la même longueur d’onde en ce qui concerne ce qui se dit à propos d’un produit et d’un état pathologique. Elle a été amenée à redresser des situations dans lesquelles ses clients cherchaient à dissoudre des unités commerciales stratégiques allant de 200 à 350 millions de dollars parce qu’ils risquaient une amende d’un milliard de dollars ou perdaient simplement trop de revenus. Un revirement a abouti à une stratégie de résolution par l’acquisition de plus d’un milliard de dollars pour Mallinckrodt.

Ses clients comprennent Pfizer, Medtronic, Allergan, Johnson & Johnson, Thermo Fisher Scientific et de nombreuses petites entreprises.

Elle a travaillé avec des sociétés de capital-risque pour repositionner des sociétés appartenant à un portefeuille de sociétés de capital-risque privées vers Johnson & Johnson Development Corporation. Elle a été directrice marketing par intérim pour une société cotée en bourse de suppléments immunitaires et comprend les exigences de divulgation des contrats importants et des questions susceptibles d’affecter les bénéfices, les revenus et les bénéfices par action (BPA). Elle connaît bien le droit des contrats pour un citoyen, ayant dirigé sa propre société de marketing et de conseil pendant plusieurs années, Varitage, et gérant à la fois les contrats d’employés et de porte-paroles dans d’autres entreprises et organisations. Les cabinets d’avocats avec lesquels elle a travaillé comprennent Wilson Sonsini GoodRich (WSGR), Greenburg Traurig Law (GT Law), Rutan & Tucker, et d’autres.